QA主管 8000~12000 元/月
學(xué)歷不限 經(jīng)驗(yàn)不限 湖南-長沙市
更新時(shí)間： 2025-06-24
湖南吳贛藥業(yè)有限公司
私營/民營企業(yè)
100 - 499人
湖南長沙望城經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)銅官循環(huán)經(jīng)濟(jì)工業(yè)基地內(nèi)
職位要求
招聘日期： 2025-03-17 ~ 2025-10-23
- 專業(yè)不限
- 無職稱
- 全職
- 1人
- 外語不限
職位描述
1.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、維護(hù)及持續(xù)改進(jìn)GMP質(zhì)量管理體系，確保符合中國GMP、FDA等法規(guī)要求；
2.主導(dǎo)內(nèi)部審計(jì)、外部審計(jì)（FDA/EMA/客戶）應(yīng)對及缺陷項(xiàng)整改（CAPA）；
3.負(fù)責(zé)重大偏差、OOS/OOT事件的調(diào)查、處理及閉環(huán)管理；
4.評估生產(chǎn)全流程質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)（如工藝變更、設(shè)備驗(yàn)證、環(huán)境監(jiān)測），制定控制策略；
5.審核并批準(zhǔn)廠房、設(shè)備、工藝的確認(rèn)/驗(yàn)證方案及報(bào)告，確保關(guān)鍵設(shè)備100%完成確認(rèn)；
6.監(jiān)督廠房與設(shè)備維護(hù)，確保其持續(xù)處于驗(yàn)證狀態(tài)；
7.主導(dǎo)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析（APR），監(jiān)控穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)及趨勢，提出改進(jìn)建議；
8.處理客戶質(zhì)量投訴，確保48小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)調(diào)查并輸出閉環(huán)報(bào)告；
9.協(xié)同生產(chǎn)、QC、供應(yīng)鏈部門優(yōu)化質(zhì)量控制流程，降低質(zhì)量事故率；
10.編制中英文質(zhì)量文件（SOP、驗(yàn)證報(bào)告、審計(jì)報(bào)告等）。
任職要求：
1.藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2.3年以上制藥行業(yè)QA經(jīng)驗(yàn) （原料藥/制劑優(yōu)先），熟悉FDA審計(jì)邏輯；
3.精通偏差調(diào)查工具（5W/魚骨圖）、風(fēng)險(xiǎn)評估方法（FMEA）及驗(yàn)證生命周期管理；
4.有FDA、 GMP認(rèn)證項(xiàng)目實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO 9001或AITF16949體系;
5.熟練使用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,抗壓能力強(qiáng)，能同時(shí)處理多任務(wù);
6.英語CET-6級，可撰寫英文報(bào)告及應(yīng)對海外審計(jì)溝通。
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