職位要求

招聘日期： 2025-10-14 ~ 2026-10-20

化學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
無(wú)職稱(chēng)
全職
1人
外語(yǔ)不限

職位描述

1.參與QA部門(mén)全面管理工作；
2.三年以上精細(xì)化工或醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，至少一年醫(yī)藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉ISO 9000管理體系要求并會(huì)使用;
4.結(jié)構(gòu)化思維，邏輯清晰，善于溝通協(xié)調(diào)；
5.參與質(zhì)量管理文件的編制、修訂和實(shí)施；
6.負(fù)責(zé)對(duì)涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)督及控制；
7.負(fù)責(zé)組織各類(lèi)偏差、重大質(zhì)量事故的調(diào)查；
8.負(fù)責(zé)客戶(hù)質(zhì)量審計(jì)相關(guān)工作;
9、負(fù)責(zé)組織修訂原材料、過(guò)程品、成品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，完善質(zhì)量管理、質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量檢驗(yàn)等各項(xiàng)制度、標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、考核辦法等文件;
10、制定產(chǎn)品質(zhì)量缺陷嚴(yán)重性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)起始物料和生產(chǎn)過(guò)程的偏差分析和異常情況處理及變更控制;
11、負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、批包裝記錄的審核及成品放行的審核;
12、負(fù)責(zé)檢查質(zhì)檢記錄、現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)記錄及臺(tái)賬填寫(xiě)情況，建立質(zhì)檢數(shù)據(jù)庫(kù);
13、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)檢部門(mén)/人員質(zhì)量管理的相關(guān)培訓(xùn)及團(tuán)隊(duì)培養(yǎng);
14、完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

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